Wisepowder are o gamă completă de materii prime ale bolii Alzheimer și are un sistem de management al calității totale.

Ce este boala Alzheimer?

Boala Alzheimer este una dintre cele mai frecvente cauze de dizabilitate în rândul populației în vârstă. Este o tulburare neurologică care cauzează progresiv contracția țesuturilor cerebrale și degenerescența neuronală precoce. Este, de asemenea, cea mai comună formă de demență, care are ca rezultat disfuncții ale memoriei, abilităților sociale, gândirii și comportamentului. La nivel global, peste 30 de milioane de persoane cu vârsta peste 65 de ani suferă de boala Alzheimer.
Pacienții care suferă de boala Alzheimer prezintă inițial semne de memorie slabă, cum ar fi incapacitatea de a-și aminti evenimentele recente. Odată cu progresia bolii, boala Alzheimer poate provoca afectarea severă a memoriei. În cele din urmă, pacientul nu va putea desfășura nici măcar activitățile de bază ale vieții de zi cu zi, cum ar fi îmbrăcămintea, mâncarea, golirea intestinelor și așa mai departe.

Care este etiologia de bază a bolii Alzheimer?

Etiologia de bază pentru boala Alzheimer nu este încă înțeleasă clar. Însă, majoritatea specialiștilor din acest domeniu cred că o disfuncție a proteinelor din creier este responsabilă pentru un lanț de evenimente care provoacă moartea neuronilor și perturba funcționarea creierului. Studiile indică faptul că boala Alzheimer are o etiologie multifactorială, gene, stil de viață și mediu contribuind la dezvoltarea bolii Alzheimer.
În cazuri rare, o mutație genetică face o persoană susceptibilă de a dezvolta Alzheimer. În astfel de cazuri induse de mutație, debutul simptomelor are loc devreme și progresia este, de asemenea, mai rapidă.
De obicei, boala începe în partea creierului în care se formează memoria. Dar procesul propriu-zis al bolii începe cu mult înainte ca pacientul să dezvolte simptome. În stadiul avansat al bolii, creierul devine remarcabil atrofiat. În principal, două proteine ​​au fost implicate în boala Alzheimer, proteinele beta-amiloide și proteinele Tau.

Plachete

Beta-amiloidul este o proteină structurală primară care poate fi toxică pentru neuroni dacă se grupează în creier. Clusterele de fragmente beta-amiloide pot perturba procesul de comunicare între celule. Când aceste grupuri se formează strâns împreună, de ce formează o structură mai mare cunoscută sub numele de plăci de amiloid.

încurcăturile

Pentru buna funcționare a neuronilor, proteinele tau sunt esențiale pentru transportul substanțelor nutritive și a altor aspecte cruciale pentru susținerea internă a neuronilor. Când proteinele tau se reorganizează în încurcături numite încurcături neurofibrilare, ele pot duce la boala Alzheimer. Aceste încurcături pot provoca întreruperea transportului nutrienților către neuroni, ducând la moartea acestora.

Factorii de risc ai bolii Alzheimer

Există mai mulți factori care vă pot crește riscul pentru boala Alzheimer, care au fost enumerați mai jos.

Vârstă

Vârsta avansată este cel mai important factor de risc pentru dezvoltarea demenței, inclusiv a bolii Alzheimer. Cu toate acestea, Alzheimer nu este un semn de îmbătrânire și nu este o constatare normală.

genetică

Dacă un membru apropiat al familiei dumneavoastră a fost diagnosticat anterior cu Alzheimer, riscurile de apariție a bolii sunt mai mari decât populația generală.

Sindromul Down

Pacienții născuți cu sindromul Down, o tulburare cromozomială, sunt foarte susceptibili de a dezvolta boala Alzheimer la o vârstă fragedă. De obicei, ei dezvoltă Alzheimer în prima sau a doua decadă de viață.

Leziuni cerebrale traumatice

Un istoric de traumatism cranian sever poate crește riscul de a dezvolta boala Alzheimer. Studiile au arătat că există o incidență crescută a Alzheimerului la persoanele cu un incident de traumatism cerebral.

Consumul de alcool

Consumul de alcool poate provoca modificări permanente ale creierului. Studii la scară largă au arătat că consumul de alcool este asociat cu demența.

Insomnie

Tulburările de somn, cum ar fi insomnia, au fost, de asemenea, asociate cu o incidență crescută a bolii Alzheimer în studiile la scară largă.

Stil de viață

Factorii de risc pentru bolile vasculare coronariene, cum ar fi obezitatea, hipertensiunea, colesterolul ridicat, fumatul și diabetul au fost, de asemenea, legați de boala Alzheimer.

Simptome și semne

Este cunoscut faptul că principalul simptom al bolii Alzheimer este pierderea memoriei. În stadiile incipiente ale bolii, pacienții au probleme cu reamintirea amintirilor și evenimentelor recente. Odată cu progresia bolii, problemele cu memoria și cogniția scad.
Suspiciunea de demență apare inițial din partea prietenilor apropiați sau a membrilor familiei atunci când simptomele se agravează suficient pentru a deveni vizibile. Modificările patologice ale țesuturilor cerebrale se prezintă clinic după cum urmează.

Probleme de memorie

Pe măsură ce pierderea memoriei se agravează odată cu boala Alzheimer, oamenii au probleme cu comunicarea zilnică, cum ar fi uitarea conversațiilor, deplasarea greșită a lucrurilor, pierderea în zone familiare și probleme cu denumirea obiectelor sau exprimarea gândurilor.

Schimbări de personalitate

Alzheimer poate modifica drastic personalitatea și comportamentul unei persoane. O personalitate anterior veselă se poate transforma într-o tulburare depresivă, manifestând în același timp o lipsă de apatie, schimbări de dispoziție și retragere socială.

Dificultate în luarea deciziilor

Pacienții cu Alzheimer au dificultăți în luarea unor hotărâri și decizii solide. De exemplu, pacientul se poate comporta în afara normelor sociale, cum ar fi mersul pe ploaie sau râsul în timpul unei înmormântări.

Dificultăți cu sarcini familiare

Alzheimer poate perturba capacitatea unei persoane de a efectua activități familiare, cum ar fi gătitul, conducerea, jocurile și așa mai departe. Pe măsură ce boala progresează, pacientul poate pierde capacitatea de a efectua activități zilnice, cum ar fi să se îmbrace, și poate chiar să-și neglijeze igiena.

Probleme cu raționamentul

Gândirea și conceptele abstracte sunt extrem de dificile pentru persoanele cu boala Alzheimer din cauza problemelor de concentrare. Pacienții pot avea, de asemenea, dificultăți în îndeplinirea mai multor sarcini în același timp. Activitățile zilnice esențiale pentru supraviețuire, cum ar fi gestionarea finanțelor, pot fi o ispravă imposibilă pentru pacienții cu Alzheimer.

Cum este diagnosticată boala Alzheimer?

Majoritatea pacienților sunt alertați cu privire la simptomele lor de către un prieten apropiat sau un membru al familiei, după care pacientul solicită adesea asistență medicală. Trebuie efectuate teste suplimentare pentru a confirma diagnosticul de Alzheimer. Aceste teste pot include o evaluare a memoriei și abilităților cognitive ale pacientului și alte teste imagistice. Imagistica și testele de laborator sunt esențiale pentru a exclude diagnosticele diferențiale pentru Alzheimer. Cu toate acestea, un diagnostic de confirmare al bolii Alzheimer este de obicei numai după moartea pacientului, deoarece examenul histopatologic al țesutului cerebral arată modificări caracteristice, cum ar fi încurcături neurofibrilare și plăci de amiloid.
  • Examen fizic: Pentru a exclude alte posibile cauze ale demenței, medicul vă va examina reflexele, mersul, forța și tonusul muscular, funcțiile nervilor cranieni, echilibrul și coordonarea.
  • Investigații de laborator: Deși testele de sânge nu pot confirma diagnosticul Alzheimer, acestea sunt esențiale pentru a exclude infecțiile, tumorile sau deficiențele de vitamine, toate acestea putând duce la simptome similare cu Alzheimer. În unele cazuri neobișnuite, se poate face și o evaluare a lichidului cefalorahidian.
  • Testarea neurologică: examinarea stării mentale include evaluarea abilităților de raționament, a memoriei și a cunoașterii. Testul compară capacitatea de a efectua sarcini cognitive și bazate pe memorie simple cu alte persoane de vârstă similară, fără condiții patologice.
  • Studii de imagistică: scanarea creierului cu RMN sau CT este esențială pentru diagnosticarea bolii Alzheimer. Aceste studii imagistice pot ajuta, de asemenea, la identificarea altor cauze ale schimbării stărilor mentale, cum ar fi accidentul vascular cerebral ischemic, hemoragia, tumorile sau traumatismele. Contracția creierului și zonele de metabolism disfuncțional pot fi vizualizate prin studii imagistice. Modalități de imagistică mai noi care utilizează scanarea PET, imagistica PET amiloidă și imagistica PET Tau sunt, de asemenea, cercetate pentru rolul lor în diagnosticul Alzheimer.
  • Plasma Aβ: Plasma Aβ este un test de sânge folosit pentru a consolida în continuare diagnosticul Alzheimer. Este un test nou certificat în SUA și este disponibil în prezent.
  • Teste genetice: Deși testarea genetică nu intră în evaluarea de rutină pentru boala Alzheimer, cei cu rude de gradul I care suferă de Alzheimer pot fi supuși unor teste genetice.

Care sunt complicațiile Alzheimer?

Complicațiile asociate cu Alzheimer sunt similare cu prezentarea clinică. Problemele legate de memorie, limbaj și judecată pot complica viața pacientului și chiar impactul asupra capacității lor de a solicita sau de a primi tratament. Incapacitatea de a comunica durerea, simptomele sau de a urma tratamentul poate, de asemenea, agrava evoluția bolii.
În etapele finale ale bolii, atrofia creierului și modificările celulare pot afecta funcționarea normală. Pacientul poate pierde capacitatea de a controla mișcările intestinului și vezicii urinare și poate avea, de asemenea, dificultăți la înghițire. Problemele suplimentare includ infecțiile concomitente, o creștere a incidenței căderilor, malnutriția, deshidratarea și modificările intestinale.

Poate fi prevenit Alzheimer?

Din păcate, dovezile actuale sugerează că prevenirea bolii Alzheimer nu este posibilă. Însă, evitarea factorilor de risc asociați cu Alzheimer poate fi benefică pentru a modifica cursul bolii și pentru a scădea probabilitatea de a suferi de Alzheimer odată cu creșterea în vârstă. Prin practicarea unui stil de viață sănătos, cum ar fi exercițiile zilnice, consumul de o dietă bogată în legume și fructe, controale regulate de sănătate, menținerea sub control a tensiunii arteriale și a nivelului de colesterol, evitarea agenților recreativi nocivi precum alcoolul sau țigările pot ajuta la păstrarea memoriei și a funcției cognitive. mai târziu în viață. În plus, participarea la activități care necesită raționament și implicarea unor funcții mentale superioare, cum ar fi jocul de șah, rezolvarea problemelor de matematică sau jocurile provocatoare, poate ajuta, de asemenea, la menținerea funcțiilor mentale odată cu creșterea în vârstă.

Tratamentul bolii Alzheimer

Medicamentele care sunt utilizate în prezent pentru tratarea bolii Alzheimer ajută la ameliorarea simptomelor. Ele nu modifică cursul bolii și nu vindecă afecțiunea. În principal, în prezent sunt prescrise două tipuri de medicamente pentru boala Alzheimer.

Inhibitori de colinesteraza

În boala Alzheimer, există o epuizare a acetilcolinei, care este un neurotransmițător, care a fost implicat în evoluția bolii. Prin urmare, inhibarea enzimelor care descompun acetilcolina poate fi benefică în tratamentul Alzheimerului.
Inhibitorii colinesterazei măresc nivelurile neurotransmițătorului, acetilcolina, prin inhibarea defalcării acestuia. Ele sunt medicamentul inițial de elecție la toți pacienții nou diagnosticați cu boala Alzheimer și pot ameliora modest simptomele. Inhibitorii de colinesterază obișnuiți utilizați în tratamentul bolii Alzheimer sunt galantamina, rivastigmina și donepezilul.

Antagonist al receptorului NMDA

Memantina, un antagonist al receptorilor NMDA este, de asemenea, utilizată în tratamentul bolii Alzheimer. Este utilizat în special la acei pacienți care nu pot tolera tratamentul cu inhibitori de colinesterază. Există o îmbunătățire moderată a simptomelor atunci când este tratată cu memantină. În timp ce tratamentul combinat al memantinei cu alți inhibitori de colinesterază nu s-a dovedit a fi benefic, se fac studii pentru a observa eventualele beneficii.

Medicină alternativă

Multe vitamine, suplimente și ierburi sunt, de asemenea, utilizate la pacienții cu boala Alzheimer, deoarece pot fi benefice pentru îmbunătățirea funcției cognitive. Studiile care evaluează beneficiile acestor medicamente sunt încă neconcludente. Unele tratamente alternative care pot avea efecte benefice sunt:

9-Me-BC pulbere

9-ME-β-Carboline sunt compuși piridoindol, care provin atât din căile endogene, cât și din cele exogene. Cercetările privind 9-ME-β-Carboline au descoperit că acești compuși pot exercita efecte benefice, cum ar fi neuroprotecția, neurostimularea, acțiunea antiinflamatoare și neuroregenerarea. În plus, 9-ME-BC a inhibat proliferarea neuronilor dopaminergici fără a afecta absorbția dopaminei. 9-ME-BC a prezentat acțiuni anti-proliferative cu efecte toxice minime în neuroni.
Acțiunile 9-ME-BC sunt mediate de transportorul de cation organic și, de asemenea, declanșează expresia genelor responsabile pentru sinteza multor factori neurotrofici esențiali, inclusiv BDNF, NCAM1 și TGFB2. Acești factori neurotrofici sunt esențiali pentru dezvoltarea neurităților, care pot avea beneficii neurodegenerative și neuroprotectoare atunci când neuronii întâmpină diverse toxine. Prin urmare, 9-ME-BC are multe beneficii asupra neuronilor, ceea ce îl face un supliment benefic împotriva tulburărilor neurologice, cum ar fi boala Parkinson și boala Alzheimer.

CMS121 Pulbere

CMS121 derivat din fisetină este un compus neuroprotector care este administrat oral. Fisetin este un compus flavonoid derivat din fructe și legume. Studiile au arătat că fisetina are efecte benefice asupra cunoașterii și comunicării neuronale. Alături de proprietățile sale antioxidante, fisetina poate crește și nivelul factorilor neuroprotectori din sistemul nervos central. În plus, fisetina posedă și proprietăți antiinflamatorii. Toate aceste beneficii ale fisetinului indică faptul că poate fi benefic în tratamentul bolilor care au perturbări în comunicarea și funcționarea neuronală.
Derivatul fisetinului, pulberea CMS121 are o putere de 400 de ori mai mare decât fisetinul. CMS121 a afișat, de asemenea, proprietăți suplimentare, cum ar fi îmbunătățirea profilului farmacologic și stabilitatea în forma sa fizică, cu o bună biodisponibilitate orală. CMS121 poate fi teoretic un supliment util la pacienții cu tulburări neurologice, cum ar fi boala Alzheimer.

CAD31 pulbere

CAD31 posedă multiple efecte benefice care pot fi eficiente în încetinirea degenerării neuronilor cauzate de vârstă. S-a demonstrat că stimulează reproducerea celulelor stem derivate din embrioni umani. Experimente pentru a testa beneficiile CAD31 într-un scenariu clinic au fost efectuate în studii pe animale. Modelele de șoareci cu boala Alzheimer au fost administrate cu CAD31. Studiul a remarcat îmbunătățirea funcțiilor de memorie și o scădere a inflamației la modelele de șoareci. S-a concluzionat că CAD31 poate fi neuroprotector și este, de asemenea, capabil să traverseze eficient bariera hematoencefalică.
CAD 31 acționează în principal prin formarea sinapselor și vizează căile metabolice, cum ar fi metabolismul acizilor grași. Aceste studii timpurii au descoperiri promițătoare pentru utilizarea CAD-21 în tulburări neurologice, inclusiv boala Alzheimer și alte forme de demență senilă.

Pulbere J147

Pudra J147 este derivată din curcumina, care în sine provine dintr-un condiment indian popular cunoscut sub numele de turmeric. Curcumina este un compus cu efecte benefice bine cunoscute, cum ar fi proprietăți antiinflamatorii, efecte antioxidante, minimizarea toxicității induse de proteina amiloidă și așa mai departe. Din păcate, curcumina în sine nu a fost un supliment eficient, deoarece are o biodisponibilitate extrem de slabă și nici nu poate traversa bariera hemato-encefalică.
Spre deosebire de curcumină, pulberea J147 are un profil farmacologic mult mai stabil, o bună penetrare a SNC și are, de asemenea, o bună biodisponibilitate orală. Molecula J147 are, de asemenea, o potență de peste 10 ori mai mare în comparație cu curcumina. Studiile la animale efectuate până acum pe pulberea J147 au arătat că aceasta poate fi extrem de benefică atât pentru populația în vârstă, cât și pentru cei care suferă de boala Alzheimer.

Monosialotetrahexosyl ganglioside Sodiu (GM1) pulbere

Monosialotetrahexosylganglioside sodium (GM1) este un compus din ce în ce mai popular utilizat pentru tratarea diferitelor tulburări neurologice. Acest lucru se datorează în principal acțiunii sale neuroprotectoare. Dar are și acțiuni protectoare benefice asupra vaselor de sânge care alimentează SNC. Într-un studiu efectuat pe compusul GM1, sa constatat că GM1 are acțiuni de protecție asupra leziunilor celulare induse de radicalii liberi.
Neuroprotectoarele, precum și proprietățile antioxidante ale pulberii de monosialotetrahexosyl ganglioside Sodium (GM1), o fac un supliment potențial benefic pentru multe tulburări ale sistemului nervos central, inclusiv, dar fără a se limita la, boala Alzheimer, boala Parkinson, demența senilă și așa mai departe.

Pulbere de octacosanol

Octacosanolul este un compus chimic derivat din plante precum uleiul din germeni de grâu și zahărul. Din punct de vedere structural și chimic, are proprietăți similare cu vitamina E. Mai multe studii au descoperit că octacosanolul are proprietăți antioxidante, neuroprotectoare și antiinflamatorii. Este utilizat pe scară largă de către sportivi și este, de asemenea, utilizat ca adjuvant în tratamentul tulburărilor neurologice, cum ar fi boala Parkinson, boala Alzheimer, boala Lou Gehrig și multe altele.

Studii în curs privind boala Alzheimer

În prezent, nu există un remediu pentru boala Alzheimer și toate medicamentele utilizate în prezent în tratamentul bolii Alzheimer pot ameliora simptomele doar temporar prin îmbunătățirea acțiunii neurotransmițătorilor din sistemul nervos central. Dar aceste medicamente nu pot împiedica progresia bolii.
Multe studii sunt efectuate pentru a înțelege mai bine etiologia bolii care stau la baza și fiziopatologia pentru a dezvolta tratamente țintite pentru Alzheimer. Cercetătorii din acest domeniu speră să găsească opțiuni de tratament care pot întârzia sau chiar opri progresia bolii într-un stadiu avansat. Este probabil ca viitoarele modalități de tratament să nu implice un singur medicament, ci o combinație de mai multe medicamente care acționează pe căi multiple.

Prognosticul bolii Alzheimer

În timp ce mai multe medicamente sunt folosite pentru a trata boala Alzheimer, ele pot doar încetini progresia bolii. Cu toate acestea, aceste medicamente sunt încă foarte valoroase, deoarece îmbunătățesc capacitatea pacientului de a fi independent și de a-și desfășura activitățile zilnice cu ajutor minim. Sunt disponibile diverse servicii care oferă îngrijire pacienților cu boala Alzheimer. Din păcate, nu există un remediu cunoscut pentru boala Alzheimer.

De referinţă:

  1. Gruss M, Appenroth D, Flubacher A, Enzensperger C, Bock J, Fleck C, Gille G, Braun K. Îmbunătățirea cognitivă indusă de 9-metil-β-carbolină este asociată cu niveluri ridicate de dopamină hipocampală și proliferare dendritică și sinaptică. J Neurochem. 2012 iunie;121(6):924-31.
  2. Ates G, Goldberg J, Currais A, Maher P. CMS121, un inhibitor de sintetază a acizilor grași, protejează împotriva peroxidării și inflamației lipide în exces și ameliorează pierderea cognitivă într-un model de șoarece transgenic al bolii Alzheimer. Redox Biol. 2020 septembrie;36:101648. doi: 10.1016/j.redox.2020.101648. Epub 2020 Jul 21. PMID: 32863221; PMCID: PMC7394765.
  3. Daugherty D, Goldberg J, Fischer W, Dargusch R, Maher P, Schubert D. Un candidat nou medicament pentru boala Alzheimer care vizează inflamația și metabolismul acizilor grași. Alzheimer Res Ther. 2017 iulie 14;9(1):50. doi: 10.1186/s13195-017-0277-3. PMID: 28709449; PMCID: PMC5513091.
  4. Clarkson GJ, Farrán MÁ, Claramunt RM, Alkorta I, Elguero J. Structura agentului anti-îmbătrânire J147 utilizat pentru tratarea bolii Alzheimer. Acta Crystallogr C Struct Chem. 2019 Mar 1;75(Pt 3):271-276.
  5. Shi M, Zhu J, Deng H. Caracteristicile clinice ale injectării intravenoase a sindromului Guillain-Barre legat de sodiu Gangliozide monosialotetrahexozil. Front Neurol. 2019 martie 15;10:225.
  6. Snider SR. Octacosanol în parkinsonism. Ann Neurol. 1984 Dec;16(6):723. doi: 10.1002 / ana.410160615. PMID: 6395790.
  7. Guo T, Lin Q, Li X, Nie Y, Wang L, Shi L, Xu W, Hu T, Guo T, Luo F. Octacosanolul atenuează inflamația atât la macrofagele RAW264.7, cât și la un model de șoarece de colită. J Agric Food Chim. 2017 mai 10;65(18):3647-3658.
  8. Asociația Alzheimer. 2016 Boala Alzheimer fapte și cifre. Dementul Alzheimer. 2016 Apr;12(4):459-509.
  9. Mantzavinos V, Alexiou A. Biomarkeri pentru diagnosticul bolii Alzheimer. Curr Alzheimer Res. 2017;14(11):1149-1154. doi: 10.2174/1567205014666170203125942. PMID: 28164766; PMCID: PMC5684784.

Articole în tendințe